Tag: noutati

Tehnica PRP (Platelet Rich Plasma) începe să câștige din ce în ce mai mult teren și în România. Procedura are ca efect regenerarea celulară prin injectarea locală a unui concentrat de trombocite în țesutul afectat, concentrat obținut din propiul sânge.

Alliance Healthcare România a anunțat lansarea noului website www.alliance-healthcare.ro. Într-un...

În ultimii ani, infecțiile intraspitalicești sau nosocomiale (IN) reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, fiind o cauză a morbidității și mortalității pe plan mondial, cu un deosebit impact economic și uman, prin prelungirea perioadei de internare și creșterea costurilor. Agenții patogeni responsabili pentru IN variază în funcție de patologia pacientului, de tipurile de servicii medicale, dar și de la țară la țară. Ei pot fi de natură bacteriană, virală sau fungică.

Copiii cu boala Batten din România vor fi tratați în curând la Spitalul Clinic Alexandru Obregia din București, care a fost introdus oficial in programul național de tratament pentru boli rare, pentru tratarea pacienților cu deficit de tripeptidil peptidază I TPP1 (enzima care le lipsește copiilor cu boala Batten). 

Aproape 50 de familii din întreaga lume ce au copii diagnosticaţi cu deficit de ECHS1, o boală neurodegenerativă care duce degradarea organelor interne şi a sistemului nervos, sunt în luptă contracronometru pentru a aduna suma de 700.000 de dolari, destinată finanţării primelor faze ale unui proiect de cercetare pentru dezvoltarea unei terapii genice.

Administrația Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat prin procedură accelerată un medicament pentru distrofia musculară Duchenne (DMD), mai precis pentru pacienții cu această boală rară care prezintă mutația genei DMD la nivelul exonului 53. În prezent, aproximativ 8% dintre pacienții cu DMD au această mutație.

Conform datelor recente, 10% din populația generală este purtătoare asimptomatică a bacteriei ce...

În România, din 430.000 unități de sânge donate se consumă 290.000 unități de sânge pentru transfuzii, iar 140.000 unități rămân nefolosite din cauza lipsei aparaturii adecvate și a acreditării centrelor de transfuzii la standardele UE. Din aceste 140.000 unități de sânge nefolosite s-ar fi putut obține 35.000 litri de plasmă, reprezentând 140 kg de imunoglobulină, adică 18% din necesarul anual al României (estimat de către asociațiile de pacienți la 800 kg).

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat injecția Crysvita (burosumab-twza) pentru a trata pacienții cu vârsta de doi ani și mai mari cu osteomalacia indusă de tumoră (TIO), o boală rară care se caracterizează prin dezvoltarea de tumori care provoacă oase slăbite și înmuiate. Tumorile asociate cu TIO eliberează o substanță asemănătoare hormonului peptidic cunoscut sub numele de factor de creștere a fibroblastului 23 (FGF23) care scade nivelul fosfatului.

Centrul de Expertiză pentru Boli Rare în domeniul Screening-ului și Diagnosticului prenatal din cadrul Maternității Filantropia București a fost certificat oficial în acest an.