FDA (Food and Drug Administration) a aprobat selumetinib pentru tratamentul pacienților cu vârsta de peste 2 ani cu neurofibromatoză de tip 1 (NF1), cu neurofibroame plexiforme simptomatice, inoperabile. Acesta este primul medicament aprobat pentru a trata această afecțiune neurologică rară, întrucât tratamentele anterioare se adresau numai gestionării simptomelor. Koselugo (selumetinib) reprezintă un progres major în tratamentul pacienților cu NF1, deoarece a demonstrat că poate micșora tumorile și poate crește calitatea vieții copiilor cu această boală debilitantă.
„Viața de zi cu zi a tuturor a fost perturbată în timpul pandemiei COVID-19 și, în acest moment critic, dorim ca pacienții să știe că rămânem dedicați și continuăm să considerăm o prioritate maximă pacienții cu tumori rare și boli care pun viața în pericol, precum și nevoile lor unice. Continuăm să accelerăm dezvoltarea produselor medicale pentru acești pacienți”, a declarat Dr. Richard Pazdur, director al Centrului de Excelență Oncologic al FDA, director interimar al Biroului de Boli Oncologice din Centrul pentru Evaluarea și Cercetarea Medicamentelor al FDA.
Cititi articolul integral pe Raportuldegarda.ro
