FDA (Federal Drug Administration), autoritatea americană ce reglementează piața medicamentelor, a aprobat în ritm accelerat medicamentul cu substanța activă crizanlizumab pentru reducerea frecvenței crizelor dureroase la pacienții cu siclemie, cu vârste de peste 16 ani.
Decizia vine în urma unui studiu desfășurat pe 198 de pacienți cu siclemie și istoric de evenimente vaso-ocluzive, timp de 52 de săptămâni.
Medicamentul a demonstrat o reducere cu 45% a ratei anuale de apariție a crizelor vaso-ocluzive în comparație cu medicația placebo, dar și o reducere a spitalizărilor cu 42% pentru pacienții cu siclemie, potrivit producătorilor.
Materialul integral poate fi citit pe www.rohealthreview.ro.
