În lume trăiesc la ora actuală peste 300 milioane de persoane cu boli rare. În România, numărul acestora ajunge la un milion. De Ziua Bolilor Rare, celebrată în fiecare an în ultima zi a lunii februarie, Alianța Națională pentru Boli Rare România semnalează una din problemele nerezolvate pentru pacienții români: echitatea în bolile rare. Laszlo Attila, președintele Comisiei de Sănătate din Senat a declarat, într-un interviu VIDEO acordat 360medical.ro, că nu putem vorbi de echitate, atâta timp cât avem diferențe majore între județe privind serviciile medicale acordate pentru pacienții cu boli rare.
,, Nu putem vorbi de echitate când odată depistate cazurile nu beneficiază de același nivel al serviciilor în toate punctele țării. Deci, avem o serie de deficiențe la cazurile cunoscute și depistate”, a precizat Laszlo Attila, care nu știe cum se explică aceste diferențe mari privind cheltuielile cu îngrijirea pacienților care suferă de aceeași boală rară.â
Materialul integral pe www.360medical.ro.
